WT1 is a DNA Binding Protein Containing Four C2H2 Zinc Fingers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 The DNA Binding Domain ofWT1 ??????????????????????????????????????????????~??? 90 WT1 Inhibits Tag and SV40 Origin Dependent Replication . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97 WT1 is an Unusual C2H2 Zinc Finger Protein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98 WT1 is a Transcriptional Regulator . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99 Possible Downstream Targets ofWT1 Transcriptional Regulation . . . 103 Protein-Protein Interactions Involving WT1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 Other Factors that May Contribute to or Modify the Cellular Function ofWT1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 WT1 and Apoptosis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107 7. Naturally Occurring Mutations in the WTJ Gene . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 WTI Mutations in Wilms Tumor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114 Analysis of WTI Mutations in Tumors Other than Wilms Tumor . . . 122 Constitutional WTI Mutations and the Denys-Drash Syndrome . . . . . . 125 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131 8. Other Loci Implicated in Wtlms Tumor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Nephrogenic Rests, WTI Mutations and Wilms Tumor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Undetectable WTI Mutations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138 Wilms Tumor and WITI . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140 Loss of Heterozygosity for Chromosome 1 p and 16q . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141 Wilms Tumor and Beckwith-Wiedemann Syndrome . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141 Wilms Tumor and Perlman Syndrome . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144 Imprinting, IGF/l, HI9 and Wilms Tumor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144 Wilms Tumor and Li-F raumeni Syndrome . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149 Familial Wilms Tumor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149 Wilms Tumor and Other Disease Associations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150 Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 7 =====PREFACE===== ilms tumor is a common pediatric neoplasm of the kidney which has been W considered a paradigm for understanding the etiology of embryonal tu? mors.
Biology
[PDF] Wilms Tumor: Clinical and Molecular Characterization Max J. Coppes M.D., Ph.D., Christine E. Campbell Ph.D., Bryan R. G. Williams Ph.D. (auth.)
$19.99

![[PDF] Wilms Tumor: Clinical and Molecular Characterization Max J. Coppes M.D., Ph.D., Christine E. Campbell Ph.D., Bryan R. G. Williams Ph.D. (auth.)](https://digzon.com/wp-content/uploads/2024/04/7496285fa8fb93332d372266e7cf046f-d.jpg)
![[PDF] Molecular and Cellular Aspects of Reproduction Om P. Bahl, Premanand V. Wagh (auth.), Dharam S. Dhindsa D.V.M., Ph.D., Om P. Bahl Ph.D. (eds.)](https://digzon.com/wp-content/uploads/2024/04/1a476b09a7d05a3a2105ed3e4a1678c0-d.jpg)
![[PDF] The Nidoviruses: Toward Control of SARS and other Nidovirus Diseases John Ziebuhr (auth.), Stanley Perlman M.D., Ph.D., Kathryn V. Holmes Ph.D. (eds.)](https://digzon.com/wp-content/uploads/2024/04/6c7e0e6702fdf446949deb36781dd494-d.jpg)
![[PDF] Miscellaneous physical tables. Planck's radiation functions and electronic functions Arnold N. Lowan, Ph.D.](https://digzon.com/wp-content/uploads/2024/04/47d7c27bf2406d0215f4037be1569ef0-g.jpg)
![[PDF] Biochemistry and Structure of Cell Organelles Robert A. Reid B.Sc., Ph.D., Rachel M. Leech M.A., D.Phil. (auth.)](https://digzon.com/wp-content/uploads/2024/04/8805d050f1f78037c5ce3670d9ff27ae-d.jpg)
Reviews
There are no reviews yet.